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转印仪转印后安全操作步骤
点击次数:534 发布时间:2021-12-07
   转印仪具有的边缘设计,提供了一个高效密封设计,防止样品口之间交叉污染,为筛选重组蛋白质,DNA/RNA提供简单便捷。通过水流或真空泵作为抽真空的动力,可以直接将溶液滴入加样孔,将蛋白质或核酸样品转印到转印膜上,无需经过凝胶电泳分离,是一款可简易操作的批量点杂交工具,理想用于大量样本的筛选工作,瓶塞式固定扣,仅需轻轻一按即可密闭整个系统,合理孔间间隔方便使用多通道移液器批量加样节省大量时间,每个样品孔井容量高达700ul,实验结果非常清晰,有利于进一步光密度分析工作。

  转印仪产品优点:
  1、可调控真空度。转印效果佳: 条带清晰且分辨率高。
  2、转印仪与真空泵一体化设计,配嵌入式真空表。
  3、无油抗腐蚀真空泵,提供佳低压转印条件。
  4、使用简便,操作快捷: 整个转移过程多1小时即可完成。

  转印仪转印后安全操作步骤:
  1.90分钟后,关掉真空装置。
  2.打开密封框,把上层缓冲液排出。
  3.拿掉转印胶,位于窗口中的胶应该比位于窗口外的胶薄一半。检查胶中剩余的DNA,可以用EB染色来观察。
  4.拿掉窗口密封垫和尼龙膜。把膜浸泡在2×SSC中5分钟,然后把膜夹在两层滤纸中在真空干燥箱中80度干燥30分钟。干燥后的膜即可进行杂交。
  5.拿掉转印仪上的滤纸并从底盘中倒掉缓冲液,按要求清洗转印仪。
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